３大生活習慣病やこころ、こどもの病気など、最新治療法や先端医療の現状をお伝えします。 　 　 　 ホーム > 読むクスリ > くすり一覧 　     ●＝紙面掲載　●＝サイト限定　★＝熊本県関係       ● ★ ＷＥＢ特別連載「後発医薬品の課題」     （１）政府　普及に後押し     （２）安定供給     （３）安全テスト     （４）調剤薬局対策       ●   ＡＤＨＤ治療に有効な「リタリン」　規制強化で処方されず ●   降圧薬「ノルバスク」の後発品、40社前後が来月中に発売へ ●   家庭の薬、洗剤、農薬　誤飲や中毒防ごう ●   医薬品と自社栄養補助食品相互作用　検索データベース作成 ●   抗血小板剤がステント血栓症のリスクを減少 ●   心臓発作と脳卒中のリスク低下 ●   むずむず脚症候群患者の主症状による睡眠障害を改善 ●   新タイプの糖尿病治療薬の製造販売を承認申請 ●   血友病インヒビター治療薬の投与日数制限を撤廃 ●   抗がん剤「スーテント」の製造販売を承認 ●   バイアグラの成分を使った肺動脈性肺高血圧症治療薬を発売 ●   増える「薬物乱用頭痛」　鎮痛薬のみすぎ慢性に　風邪薬の連続服用も注意 ●   厚労省、「アクテムラ」を関節リウマチと若年性特発性関節炎の治療薬として承認 ●   米国第一三共の糖尿病治療薬が米国臨床内分泌学会の血糖コントロール目標達成の指針に追加 ●   ムコ多糖症�Y型治療薬を発売、アンジェスＭＧ ●   抗てんかん薬ポケットブック ●   エーザイの米子会社、次世代アルツハイマー病治療薬の開発を再開へ ●   偽造医薬品　世界で横行　ＥＤ治療薬など国内に流入　大きな危険潜むネット販売 ●   厚労省、パッチタイプのがん性疼痛治療薬を承認 ●   厚労省、パッチタイプの「ロキソニン」の製造販売を承認 ●   「ヘプセラ」をＢ型慢性肝炎の単独治療薬として承認申請 ●   福岡県薬剤師会などでつくる協議会がジェネリック医薬品の採用基準マニュアル作成 ●   アトピー性皮膚炎の診断用医薬品発売 ●   子供に薬の安全使用を　ＷＨＯが国際キャンペーン ●   武田薬品が米アムジェン社の日本法人を子会社化 ●   ノバルティスファーマ社、抗菌剤など２剤の製造販売を移管 ●   厚労省、第一三共の新しい抗菌剤の製造販売を承認 ●   片頭痛治療薬「アマージ錠」の製造販売を承認 ●   難病の肺動脈性肺高血圧症治療薬を発売、ファイザー ●   銀イオン含有の抗菌性創傷被覆・保護材を発売 ●   高血圧症やぜんそく治療薬　注目される医療用配合剤　一つの薬に複数の有効成分　飲み忘れや服用ミス防ぐ ●   子宮内膜症治療薬を発売 ●   市販風邪薬の上手な使い方　“気軽に飲める”は誤解 ●   肺動脈性肺高血圧症の治療薬発売 ●   エーザイが米バイオ企業を３９億ドルで買収　抗がん剤開発を強化 ●   英アストラゼネカ社、新薬候補の開発から発売開始までの期間を８年に設定。日本での新薬開発を加速。ブレナンＣＥＯらが記者会見で表明 ●   世界初の選択的アルドステロンブロッカーの降圧薬を発売 ●   ノロウイルスを死滅させる除ウイルス剤 ●   アルツハイマー病治療薬、興奮症状には効果なし ●   国内初の小児用ＡＤＨＤ治療薬承認 ●   ハンター症候群の治療薬発売 ●   ドラッグ・ラグ（４）個人輸入「自己責任」で ●   ドラッグ・ラグ（３）安全性確保　後れ取る日本 ●   ペニシリン耐性の肺炎球菌が初の適応菌種に ●   ドラッグ・ラグ（２）国際共同治験に期待も ●   ドラッグ・ラグ（１）スピード承認「もろ刃の剣」 ●   乳幼児用の長期ぜん息管理薬を発売 ●   厚労省、バルトレックスで水痘、小児用クラバモックスで小児細菌感染症の効能・効果をそれぞれ追加承認 ●   厚労省、慢性鉄過剰症の治療薬を優先審査品目に指定 ●   効果持続36時間のＥＤ治療薬が発売 ●   レニン阻害降圧薬が心不全重症度指標を低下 ●   高血圧薬の情報を公開　 ●   アスピリンの脳・心血管系疾患の発症予防効果を調べる臨床試験開始　 ●   過去５年間で１５％が医療機関以外から医薬品を入手 ●   睡眠薬飲み「夢遊」症状　厚労省が注意喚起 ●   ＡＤＨＤ治療薬の承認申請 ●   エーザイ、睡眠導入剤「エスゾピクロン」の日本での開発、販売権を取得 ●   難治のＣＭＬ治療薬の製造販売を承認申請 ●   新しい作用機序の抗うつ薬の製造販売を承認申請 ●   ライオン、３０４億円でバファリンの商標権を取得、合弁は解消 ●   ジェネリック医薬品消えぬ不安感　普及促進へシンポ ●   英、独で免疫抑制剤、新発売 ●   処方せん不要のダイエット薬が米国で人気 ●   日本版ＣＵ制度　副作用や責任問題など課題 ●   ＦＤＡ、貧血治療薬の承認見込みを通知 ●   日本は４年近いドラッグラグ ●   頭頚部がんの治療薬共同開発へ ●   「居眠り病」の治療薬発売 ●   武田、不眠症治療薬の販売許可を欧州で申請 ●   ノバルティス、経口鉄キレート剤の承認申請 ●   「パブリゾール」の適応拡大を承認 ●   バイエル・シエーリング・ファーマ社が人員削減　 ●   治験活性化５カ年計画（５）　情報、一層の発信が必要 ●   治験活性化５カ年計画(４)新薬開発も医師が左右 ●   血液凝固剤の持続注入を欧州委員会が承認 ●   治験活性化５カ年計画(３)お粗末な医療機器審査 ●   田辺三菱製薬、10月１日誕生へ　後発医薬品にも積極参入 ●   治験活性化５カ年計画(２)数値目標定め実施へ ●   治験活性化５カ年計画(１)空洞化へ強い危機感 ●   ファイザー、大規模なリストラ案発表 ●   田辺製薬と三菱ウェルファーマ　合併を協議、検討　 ●   降圧薬も“合従連衡時代”？　ライバル社の長所採り入れ　 ● ★ 再春館製薬所が益城町に移転　全部門集約し連携強化           (2006年) ●   ハルシオンを自主回収　 ●   日本でも市販の風邪薬、鎮痛薬　過剰摂取や飲酒で高リスク　米ＦＤＡが新たな警告表示　 ●   体内の過剰蓄積鉄を減少　経口鉄キレート剤「デフェラシロクス」　 ●   ジェネリック医薬品(下)　安定供給に不安の声も ●   ジェネリック医薬品(上)　厚労省が普及後押し　 ●   日本人対象の高血圧治療薬の臨床試験　それぞれ優位性主張　武田薬品とファイザー ●   ＥＤ治療薬の製造販売会社の出資会社　２１億ドルで買い取り　イーライリリー　 ●   インスリン抵抗性の改善　転写因子の活性化図る ●   治験拠点病院　新薬承認の遅れを改善 ●   後発医薬品普及にはまだ不安　 ●   負担軽い経口剤による「鉄キレート療法」　 ●   肺がん治療薬「イレッサ」　復権目指しアジア人対象に臨床試験　 ●   子宮頸がん予防ワクチン　しのぎ削る米英の大手製薬会社　 ●   トップはリピトールの１３０億ドル　世界の医薬品売り上げ ●   生活改善薬などの保険適用相次ぐ ● ★ 新タイプのエヌセード　熊大・水島教授、開発進める ● ★ 創薬研究センター設立　製薬会社と共同開発へ　熊大薬学部 ●   後発医薬品　医師との相談大切に ● ★ 窓口負担おおむね軽く　４月から診療報酬改定 ● ★ 上手に選びたい市販の風邪薬 ● ★ 薬の飲み方　気をつけたいポイント ●   「後発医薬品」を検索可能 ●   キャッスルマン病のサイト公開　中外製薬 ●   新痛風薬は「効果変わらず」 ● ★ 注射の副作用解消へ　毒素除去技術を開発           (2005年) ●   慢性鉄過剰症の治療薬承認　米国食品医薬品局 　 ●   医薬品情報の音声サイト ●   医師主導型治験　厚労省、薬に限り積極支援 ● ★ 院外処方せん同じでも…なぜ違う薬代　受付数、指導管理で点数に差 ※このページでは、熊日掲載の医療記事から主に治療法に関する記事をピックアップ。医療の現状に合わせて再編集し、情報をパワーアップして掲載します。   ・ 肥後医育塾 ・ 笑顔ヘルCキャンペーン ・ メディカルネット ・ デリすぱホームドクターガイド

　

無断転載は禁じます。 掲載の記事、写真等の著作権は熊本日日新聞社または、各情報提供者にあります。 Copyright Kumamoto Nichinichi Shimbun　 (c) 熊本日日新聞社 〒860-8506　熊本市世安町172