|
| バクスター、Ｈ５Ｎ１型パンデミックインフルエンザワクチンで第Ⅲ相臨床試験に着手 |
 |
|
|
米バクスター社が発表した免疫増強剤（アジュバント）を添加していないＨ５Ｎ１型パンデミックインフルエンザワクチンの第Ⅰ相と第Ⅱ相の臨床試験の結果によると、同ワクチンは低用量でも高い免疫原性を示し、広範囲に分岐したＨ５Ｎ１型株に対する十分な交差免疫を誘導することが分かった。
この結果は、同ワクチンが低用量でもアジュバントなしで分岐したウイルス感染を防ぐことが可能なことを示唆している。ワクチンは、ベトナムで２００４年１２月に検出されたＨ５Ｎ１型鳥インフルエンザウイルスに由来している。
第Ⅲ相臨床試験は、欧州の健康な人たちを対象に免疫増強剤無添加のワクチンを筋肉注射で投与。ワクチンの安全性と免疫反応を評価する。今年６月までにワクチン接種を終えて年末までに結果を得る段取り。
バクスター社は、従来の卵ベースによるワクチン製造ではなく、ヴェロ細胞技術と呼ばれる細胞培養を用いた製造技術でワクチンを生産している。ヴェロ細胞技術は、卵内で細胞を増殖させる修飾が要らない天然ウイルスを使うことができる。このためワクチン生産のスピードアップが図れるため、出荷も卵ベースで製造するワクチンよりも著しく速くなるという。（南里秀之）
（くまにちコム「健康・医療」2007年４月18日付）
|
|
|
|
|
|
|
