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| 肝細胞がん患者の臨床試験で死亡絶対リスクが31％減少
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手術できない肝細胞がん患者を対象にした第Ⅲ相臨床試験で、抗がん剤「ネクサバール錠」（一般名ソラフェニブ）の投与群は、偽薬投与群と比較して、死亡絶対リスクが３１％減少したことが、米臨床医学雑誌『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスン』に掲載された。
試験登録者は、全身療法の治療歴がない肝細胞がん患者６０２人。ネクサバール投与群の全生存期間（死因を問わない生存期間）の平均は１０．７カ月、偽薬投与群の平均値は７．９カ月だった。無増悪期間の平均はネクサバール群５．５カ月、偽薬群２．８カ月だった。
（熊本日日新聞2008年7月29日付夕刊メディカル)
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